东方略7000万美元拿下HPV治疗性疫苗

据东方略披露，其拟通过阿波罗土星和BVIApollo使用自有及自筹资金获得INO公司自主研发的VGX-3100产品及该产品相关的专利和专有技术在约定区域的授权，以及认购INO公司非公开发行的限售普通股。

此次东方略的资产重组，涉及交易金额预计为7000万美元。其中，3500万美元，用于购买HPV治疗性疫苗VGX-3100产品及其专利、专有技术授权；而另外3500万美元则是为了认购INO公司定向发行的不超过3500万美元的限售股。

VGX-3100是全球首个针对HPV癌前病变的治疗性疫苗，其适应症包括HPV感染引发的癌前病变和异常增生。

值得注意的是，VGX-3100属于特异性生物免疫疗法，该方法是继手术、放疗和化疗之后的第四大肿瘤治疗技术。换句话说，VGX-3100疫苗一旦问世，HPV感染宫颈癌前病变患者将有可能免受手术之苦。

公开资料显示，特异性免疫疗法是一种利用自身免疫能力抗癌的生物医疗方法。而VGX-3100即是通过激活特异性CD8+T细胞，增强细胞免疫，持续清除病毒感染，治疗HPV引发的宫颈癌前病变，具有效果确切、效率高、提高远期抗癌能力等优势。

世界卫生组织（WHO）数据显示，我国宫颈癌前病变患者数量约为适龄女性的2%，患病人数超过500万，中国女性健康正饱受HPV病毒的威胁。

“此前，国内针对HPV的疫苗是空白，而去年获批的疫苗只是预防性的疫苗。”杨维平说道。

据挖贝网了解，HPV预防性疫苗有着不可避免的局限性。此种疫苗最佳接种年龄是11-12岁，而美国食品与药品管理局FDA批准的年龄阶段为9-25岁，这意味着倘若在26岁以后再接种预防性疫苗，则其效果会大打折扣，甚至是无作用。更不能忽视的是，一旦发生了HPV感染，以及形成癌前病变，国内尚无治疗药物。

杨维平告诉挖贝网，VGX-3100因为属于治疗性疫苗，则不存在超过年龄阶段则无效的情况，加上其本身比预防性疫苗“火力”更足，风险更低，安全度更高，所以市场更大。

根据前瞻产业研究院发布的数据显示，目前全球HPV疫苗市场销售规模接近32美元，预计到2020年将超过40亿美元。其中，我国市场需求总量将达到880亿元，按照30%的渗透率，则市场需求总量超过2600亿元。