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我们的寿命不仅取决于我们的生活方式，而且更取决于我们的遗传物质。其中胰岛素受体调控的遗传程序起着重要作用。近日，德国科隆和波恩大学研究团队发现了蛋白质聚集如何影响这一遗传过程，从而触发机体衰老。相关文章则发表在4月21日的Cell杂志上。
胰岛素受体是预期寿命制动器
在我们进化的早期阶段，糖类的摄入与寿命长短密切相关，而在糖与寿命的关系之中，胰岛素则起到至关重要的作用。通过与细胞表面受体结合，胰岛素可以对血糖水平起到快速有效的调控，但同一时间很多和生存相关的过程将被关闭。在食物供应充足的时候，这对机体没必要，尽管这样做在长时间段上来看是减少预期寿命的。胰岛素受体就像是预期寿命的制动器，胰岛素受体失活的实验动物实际上比正常实验动物活得更久。
但是胰岛素受体通常又是以何种方式保留在我们的细胞和组织中呢？科隆和波恩大学科学家最近的一项研究则着重回答了这个根本问题。
CHIP蛋白的抗衰老作用
研究人员发现，一种称为CHIP的蛋白质（一种泛素连接酶）在此扮演着至关重要的角色。它的行为就像是细胞表面胰岛素受体循环更新的帮手，通过泛素化促进胰岛素受体的降解，将胰岛素受体转移至细胞内进行分解与循环更新。机体预期寿命的制动器——胰岛素受体就这样不再制动而被“松开”，CHIP也就起了抗衰老功能。
文章的主要作者，科隆大学教授Thorsten Hoppe解释说：“CHIP蛋白在线虫，果蝇以及人类的细胞中都能发挥类似的功能，这种蛋白越来越多地激发着我们的研究兴趣。”
