本品为复方制剂,其组份为帕尼培南和倍他米隆。
成年人通常每日1克(效价)帕尼培南,分2次给药,每次静脉滴注30分钟以上。根据患者的年龄和病症可适当增减给药量,对重症或难治愈的感染症患者,可增至每日2克(效价),分2次用药。但是,对成年人每次给药1克(效价)时,滴注时间应在60分钟以上。儿童通常每日30~60毫克(效价)/公斤体重帕尼培南,分3次给药,每次静脉滴注30分钟以上。根据患者的年龄和病症可适当增减给药量,对重症或难治愈的感染症患者,可增至每日100毫克(效价)/公斤体重,分3~4次给药,但是,本品的给药量上限不得超过每日2克(效价)。
在日本厚生省安全性定期报告的20359例中,报告有不良反应的患难与共者数为2101例(10.32%),其中主要的有腹泻(0.31%),恶心(0.14%),呕吐(0.08%)等消化道貌岸然症状,此外还有肝功能损害(0.07%),皮疹(0.53%)等。也有临床栓验什异常,如AST上升(2.94%),ALT上升(3.17%)以及嗜酸性粒细胞增多(1.06%)等另外,日本对帕尼培南和倍他米隆的不良反应监测结果显示,抽搐发生率约为0.03%(3/8682),显示出本品有效且安全,日本化疗化学会已将中枢神经系统.
H20100112
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中评 2013-08-21 07:12:58苏霞