本品为复方制剂，其组份为帕尼培南和倍他米隆。

成年人通常每日1克(效价)帕尼培南，分2次给药,每次静脉滴注30分钟以上。根据患者的年龄和病症可适当增减给药量，对重症或难治愈的感染症患者，可增至每日2克(效价)，分2次用药。但是，对成年人每次给药1克(效价)时，滴注时间应在60分钟以上。儿童通常每日30～60毫克(效价)/公斤体重帕尼培南，分3次给药，每次静脉滴注30分钟以上。根据患者的年龄和病症可适当增减给药量，对重症或难治愈的感染症患者，可增至每日100毫克(效价)/公斤体重，分3～4次给药，但是，本品的给药量上限不得超过每日2克(效价)。

在日本厚生省安全性定期报告的20359例中，报告有不良反应的患难与共者数为2101例（10.32%),其中主要的有腹泻（0.31%），恶心（0.14%），呕吐（0.08%)等消化道貌岸然症状，此外还有肝功能损害（0.07%)，皮疹（0.53%)等。也有临床栓验什异常，如AST上升（2.94%），ALT上升（3.17%）以及嗜酸性粒细胞增多（1.06%)等另外，日本对帕尼培南和倍他米隆的不良反应监测结果显示，抽搐发生率约为0.03%（3/8682），显示出本品有效且安全，日本化疗化学会已将中枢神经系统.

H20100112