本品为复方制剂，其组分为：每瓶含哌拉西林1.0g与舒巴坦0.25g。

化学药品，1.25g

用法:静脉滴注。使用前，先将每瓶本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液，然后再用同一溶媒稀释至500～1000毫升供静脉滴注，滴注时间为30～60分钟。总剂量(g)哌拉西林+舒巴坦水溶后总容量(毫升)最大终浓度(毫克/毫升)2.52.0+0.510200+50

一般而言，患者对本品耐受性良好，仅少数患者可能发生。1.胃肠道反应：与其它抗生素一样，使用本品可出现腹泻，稀便，偶见恶心，呕吐，胃肠胀气。伪膜性肠炎罕见。2.皮肤反应：与青霉素类和头孢菌素类一样，本品可引起皮疹，皮肤瘙痒。3.过敏反应：与青霉素类和头孢菌素类一样，本品可引起过敏反应，因此，用药前须询问过敏史，有青霉素过敏史者禁用。4.局部反应：与其它β-内酰胺类抗生素一样，本品可引起注射部位局部刺激反应，疼痛，静脉炎，血栓性静脉炎，水肿等。5.实验室检查异常：肝功能：谷丙转氨酶，谷草转氨酶，碱性磷酸酶一过

国药准字H20061108