本品由白喉类毒素﹑破伤风类毒素和3种纯化的百日咳抗原[百日咳类毒素(PT)﹑丝状血凝素(FHA)及69 KD外膜蛋白(百日咳杆菌粘附素)]按一定比例混合，经氢氧化铝吸附而成。白喉类毒素和破伤风类毒素是由白喉毒素和破伤风毒素经脱毒及纯化制成。无细胞百日咳疫苗组份(PT﹑FHA和百日咳杆菌粘附素)制备于百日咳鲍特氏杆菌期培养物，经萃取﹑纯化和甲醛处理。PT被不可逆转地脱毒。白喉类毒素﹑破伤风类毒素和无细胞百日咳疫苗成分吸附于氢氧化铝。成品疫苗用生理盐水配制，并用2-苯氧乙醇做为防腐剂。

生物制品，每西林瓶0.5ml

注射液

1.臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌内注射 2.免疫程序与剂量 基础免疫自3月龄开始，至12月龄完成3针免疫每次0.5ml每针间隔4～6周 加强免疫通常在基础免疫后18～24月龄内进行注射剂量为1.5ml

非常罕见的过敏包括类过敏性反应有过报告。 极为罕见的接种2至3天后出现的虚脱和类休克状态（低张力－低反应性情况）及惊厥亦有有报告。所有这些个体均完全自行恢复并没有后遗症。

每西林瓶0.5ml

国药准字S20053039