本品为复方制剂， 250ml乳液含有：25g（大豆油）；25g（中链甘油三酸酯）；3g（蛋卵磷脂）；6.25g（甘油） 500ml乳液含有：25g（大豆油）；25g（中链甘油三酸酯）；6g（蛋卵磷脂）；12.5g（甘油）

化学药品，100ml:10g(大豆油):10g(中链甘油三酸酯):1.2g(卵磷脂):2.5g(甘油)

通过外周静脉或中心静脉输入，一般情况下，输注脂肪乳应尽可能的慢。1. 成人：(1) 最初30分钟内输入速度不应超过按体重每小时0.25～0.5ml/kg（约一分钟10滴），此期间若无不良反应，可将速度增至按体重每小时0.75～1.0ml/kg（约一分钟20滴）。每天脂肪乳输注时间不少于16小时，最好连续给药24小时。(2) 通过γ型接头，本品可与葡萄糖和氨基酸溶液经外周或中心静脉输入；在相容和稳定性得到确证的前提下，本品可与其他营养素在混合袋内混合后使用。一般情况下，本品不宜与电解质，其它的药物或其它附加

直接与脂肪乳有关的不良反应一般为两类： 1.即发型反应：呼吸困难，发绀，变态反应，高脂血症，凝固性过高，恶心，呕吐，头痛，潮红，发热，出汗，寒颤，嗜睡及胸骨痛等。 2.迟发型反应：肝脏肿大，中央小叶胆汁郁积性黄疸，脾肿大，血小板减少，白细胞减少，短暂性肝功能改变及脂肪过量综合症。 有报道网状内皮系统褐色素沉着，也称“静脉性脂肪色素”，原因未明。

玻璃输液瓶装，100ml

国药准字H20010213