通用名称:拉呋替丁片
商品名称:顺儒
英文名称:Lafutidine Tablets
汉语拼音:Lafutiding Pian
国药准字H20061138
本品主要成份为拉呋替丁。
本品为薄膜衣片,除去薄膜衣片后显白色或类白色。
10mg*6片
成人口服,一次10mg(1片),一日2次。餐后或睡前服用。
据日本报道在1287例研究中,不良反应总发生率2.5%(32例)。主要不良反应为便秘(2例),22例出现实验室检查值异常。 (一)可能出现的严重不良反应 1.肝功能损害:可能出现伴AST(GOT),ALT(GPT),r-GTP等升高的肝功能损害和黄疸症状。所以需密切观察,一旦出现上述异常情况应立即停药,给予相对应的处理。 2.粒细胞减少症,血小板减少:有可能出现粒细胞减少(早期症状:咽喉疼痛,全身倦怠,发热等)和血小板减少。一旦出现上述异常情况应立即停药,给予相应的处理。 (二)可
本品禁用于已知对本品或其中成分过敏者。
下列患者慎用 1.有药物过敏史的患者慎用; 2.老年患者、肝和肾功能损害患者(有加重症状的可能性)慎用; 3.透析患者慎用; 4.治疗前应证实胃溃疡为良性,用药后改善的胃溃疡症状并不排除胃癌的可能性。
尚不明确。 其它H2受体阻滞药能与细胞色素P450结合,从而降低肝微粒体药物代谢酶的活性,因此本品与华法林、苯妥英钠、茶碱、苯巴比妥、安定或普奈洛尔和西米替丁合用时应注意。
药理作用 拉呋替丁为H2受体阻滞药,可持续抑制胃酸分泌;作用于胃粘膜辣椒素敏感的传入神经元,发挥胃粘膜保护、促进粘膜修复、增加胃黏膜血流量和增加粘液分泌的作用。 毒理研究 遗传毒性:细菌诱变试验、小鼠微核试验结果阴性。加入代谢活化系统时,哺乳动物培养细胞试验结果阳性。人淋巴细胞试验结果可疑阳性。 生殖毒性: (1)大鼠妊娠前及妊娠早期给药:对动物交配、受孕能力及胎仔无影响。拉呋替丁对亲代无毒性反应剂量(NOAEL)为100mg/kg/天,生殖能力NOAEL为300mg/kg/
孕妇及哺乳期妇女用药:对妊娠或怀疑妊娠的妇女,除非判断治疗上所获利益大于对胎儿的危险,否则妊娠妇女不应服用本药物(妊娠中给药有关安全性尚未确立)。 授乳期妇女,给药期间应停止授乳(动物试验发现拉呋替丁存在于乳汁中)。|儿童用药:对儿童有关安全性尚未确立,无使用经验。|老人用药:一般高龄者的生理机能减低,需注意用量、给药间隔期,在密切观察下慎重给药。
遮光,密封保存。
36个月
江苏润邦药业有限公司
处方药
¥41.80起
慢性胃炎,慢性肠胃炎,慢性浅表性胃炎,慢性胃黏膜炎,胃络痛,十二指肠溃疡,胃溃疡
化学药品
化学药品,10mg
2011-06-02
非医保
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