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通用名称：盐酸雷尼替丁泡腾片
商品名称：德特利尔
英文名称：Ranitidine H ydrochloride Effervescent Tablets
汉语拼音：detelieryansuanleinitidingpaotengpian
国药准字H20040033
本品主要成分为盐酸雷尼替丁。
本品为类白色或淡黄色片，表面有轻微的隐斑。媒为无色的澄明液体。
每片0.15g（以雷尼替丁计）
温开水溶解后口服，一次0.15g，一日2次，清晨和临睡前服用。
1. 常见的有恶心﹑皮疹﹑便秘﹑乏力﹑头痛﹑头晕等。2. 与西咪替丁相比，损伤肾功能﹑性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。3. 少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。4. 长期服用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物。5. 肝功能不全者及老年患者，偶见服药后出现定向力障碍﹑嗜睡﹑焦虑等精神状态。
孕妇及哺乳期妇女不宜使用。对本品过敏者禁用。
1. 雷尼替丁可掩盖胃癌症状，胃溃疡患者用药前应确诊为良性溃疡后方可使用。2. 本品主要由肾排泄，有肾功能损害者须调整剂量。本品主要在肝脏中代谢，肝功能不全者应谨慎观察使用。长期用药者（一年以上）应定期作肝功能检查。3. 偶有报道本品会加重急性卟啉症患者的病情，患过该症者应避免使用。
1．与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的消除率降低。 2．有报道与细胞色素P-450有微弱的结合作用，但推荐剂量并不会抑制肝脏中细胞色素P-450与药酶的作用。然而有独立的药物相互作用报道指出，本品通过某些作用不明的机制可能会影响一些药物的生物利用度。 3．虽有报道与华法林合用会降低或增加凝血酶原时间，然而人体药动学研究表明，即使雷尼替丁的剂量达到了每日400mg，也无相互作用发生，雷尼替丁对华法林的清除率与凝血酶原时间均无影响。雷尼替丁的给药剂量超过每日400mg时是否会与华法林发生药物相互作
本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时，具有药物间
孕妇及哺乳期妇女用药:禁用。|儿童用药:8岁以下儿童禁用，婴儿仅限于绝对必要的病例才用。|老人用药:临床研究中并不包括足够的病例来测定是否65岁以上老人的反应与年轻组有何不同。然而，在国外进行的对照性研究中，对4197例65岁以上病人（其中75岁以上899人）所作的群体分析表明：有关本品的安全性与有效性方面老年组与年轻组并未发现有何不同，但这不排除部分老年人对其敏感性更高。 本品主要由肾脏排泄，肾功能损害者本品的毒性反应较大。由于老年病人通常肾功能都有所减退，应谨慎选择剂量，最好同时对肾功能进行监测。
遮光，密封，在凉暗干燥处保存
暂定一年。
珠海经济特区生物化学制药厂
处方药
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应激性溃疡，十二指肠溃疡，胃溃疡，反流性食管炎
化学药品
化学药品，0.15g(以雷尼替丁计)
2010-10-29
非医保
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