活性成份：伊曲康唑。化学名称：(±)-顺式-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)-1，3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2，4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三唑-3-酮。

化学药品，0.1g

本品为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。

1. 口服给药，为达到最佳吸收，伊曲康唑用餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。 (1) 念珠菌性阴道炎:剂量 200mg，一日二次 疗程1日，或剂量200mg，一日一次，疗程3日。 (2) 花斑癣: 剂量200mg，一日一次，疗程7日 。 (3) 皮肤癣菌病: 剂量100mg，一日一次，疗程15日(高度角化区，如足底部癣，手掌部癣需延长治疗疗程15日，一日100mg)。 (4) 口腔念珠菌病:剂量100mg，一日一次，15日，像一些免疫缺陷病人如白血病，爱滋病或器官移植病人，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降

临床试验。下表汇总了本品用于皮肤真菌病和甲真菌病的安慰剂对照试验中报告的不良事件，包括使用本品治疗的患者报告的发生率在1%或以上的全部不良事件。本品组和安慰剂组发生至少一次不良事件的患者分别约占28%和23%。汇总的不良事件与研究者相关性评价无关。临床试验中报告频率最高的是胃肠道器官的不良事件。表1：本品组发生率≥1%的不良事件。上市后经验。全球上市后伊曲康唑(所有剂型)自发报告的不良反应列于表2。不良反应按发生率分类：很常见(≥1/10)。常见(≥1/100，且<1/10)。少见(≥1/1000，且<1

0.1g*7粒

国药准字H20010767