本品为复方制剂，其组分为美洛西林钠与舒巴坦钠。每瓶含洛西林1.0g和舒巴坦0.2.g。

化学药品，含美洛西林钠2.0g(以美洛西林计)与舒巴坦钠0.5g(以舒巴坦计)

本品为白色或类白色结晶性粉末。

1静脉滴注，用前用适量灭菌注射用水或氯化钠注射液溶解后，再加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液或5-10%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注，每次滴注时间为30-.0分钟。成人剂量:每次3.75g(美洛西林3.0g，舒巴坦0.75g)，每8小时或12小时一次，疗程7-14天。

本品通常耐受性良好，常见不良反应为:1. 胃肠道反应:如腹泻. 恶心. 呕吐等。腹泻通常在治疗期间或不再继续用药时即可消失，出现严重和持续腹泻时，应考虑到出现潜在致命的抗生素诱发低膜小肠结肠炎的可能性，这时必须立即停用本药并采取相应的治疗(如口服万古霉素4×250mg/日)，禁用减少蠕动药物。2. 过敏反应:偶有过敏反应，通常为皮肤反应(例如皮疹. 瘙痒)。出现荨麻疹时(青霉素过敏即发荨麻疹反应)必须停用本药。也不能继续用其它青霉素类消炎药治疗。其它罕见过敏反应有嗜曙红细胞增多，药物性发热. 急性间质性肾

2g(美洛西林20g，舒巴坦0.5g)，1支(内包装材质为模制抗生素玻璃瓶，丁基胶塞)

国药准字H20031214