本品主要成分为玻璃酸钠。

本品为无色澄明的粘稠液体。

用法：关节腔注射给药。 用量：一次2ml，一周1次。4～5周为一个疗程。

本品在日本国内被认可之前所进行的临床试验及销售后的使用状况调查，共计9，574病例中，不良反应报告为50例(0.52%)，73次(0.76%)。此外，临床检验值未见异常变化。 对于变形性膝关节病，7，845例中出现不良反应为45例(0.57%)，68次(0.87%)，主要为局部疼痛37次(0.47%)，肿胀14次(0.18%)，关节水肿3次(0.04%)。对于肩关节周围炎， 1，729例中出现不良反应为5例(0.29%)，5次(0.29%)，主要为局部疼痛4次(0.23%)。 (参考日本的[上市申请资料]

(1)2ml：20mg；(2)3m1：30mg

(1)国药准字H20051837（规格：2m1：20mg）(2)国药准字H20051838（规格：3m1：30mg）