本品主要成分为玻璃酸钠。

本品为无色澄明的粘稠液体。

成人，一次25mg，一周一次。连续5次注入膝关节腔内或肩关节（肩关节腔、肩峰下滑液囊或肱二头肌长头腱腱鞘）内，按症状轻重适当增减给药次数。

本品在日本国内被认可之前所进行的临床试验及销售后的使用状况调查，共计9，574病例中，不良反应报告为50例(0.52%)，73次(0.76%)。此外，临床检验值未见异常变化。 对于变形性膝关节病，7，845例中出现不良反应为45例(0.57%)，68次(0.87%)，主要为局部疼痛37次(0.47%)，肿胀14次(0.18%)，关节水肿3次(0.04%)。对于肩关节周围炎， 1，729例中出现不良反应为5例(0.29%)，5次(0.29%)，主要为局部疼痛4次(0.23%)。 (参考日本的[上市申请资料]

25ml：25mg

国药准字H20000643