本品主要成份为：依非韦伦。

50mg：黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 200mg：黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 600mg：黄色类胶囊状薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

成人:本品与蛋白酶抑制剂和/或核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)合用的推荐剂量为口服600mg，每天1次。本品可与食物同服或另服。为改善对神经系统不良反应的耐受性，在治疗开始的二至四周以及持续出现这些症状的患者中，建议临睡前服药(见[不良反应])。抗逆转录病毒药联合治疗:本品必须与其他抗逆转录病毒药联合使用(见[药物相互作用])。青少年和儿童(17岁及以下):本品与蛋白酶抑制剂和/或核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)合用于17岁及17岁以下患者的推荐剂量见表1。本品仅可用于确信能吞咽片剂的儿童。本品可与食

临床研究中依非韦伦通常有良好的耐受性。依非韦伦已在超过9000名患者中得到验证。在与蛋白酶抑制剂和/或核苷类逆转录酶抑制剂联合用药的临床对照研究中，1008名患者每天服用600mg本品，在至少.%的患者中报道与治疗有关的，至少为中重度的最常见不良事件是皮疹(11.6%)，头晕(8.5%)，恶心(8.0%)，头痛(5.7%)和乏力(5.5%)。对照组中恶心的发生率更高。与本品有关的最值得注意的不良事件为皮疹和神经系统症状。本品与食物同时服用会增加依非韦伦的暴露， 并且会增加不良反应的发生(见[注意事项])。

600mg×30片

进口药品注册证号 50mg：H20080222 200mg：H20080208 600mg：H20080218