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通用名称：吸入用伊洛前列素溶液
商品名称：万他维
英文名称：
汉语拼音：wantaweixiruyongyiluoqianliesurongye
国药准字J20070001
主要成分为伊洛前列素。
2ml:20μg
1.成人： (1)每次吸入应从2.5微克开始 (吸入装置中口含器所提供的剂量)。可根据不同患者的需要和耐受性逐渐增加伊洛前列素剂量至5.0微克。 (2)根据不同患者的需要和耐受性，每天应吸入伊洛前列素6-9次。 (3)根据口含器与雾化器所需的药物剂量，每次吸入时间大约应为5-10分钟。肾功能或肝功能不全患者、肝功能异常以及肾功能衰竭需要血液透析的患者，伊洛前列素的清除率是降低的，应考虑减少用药剂量。 2.儿童以及青少年（18岁以下）： (1)目前还没有在儿童或青少年中应用的经验。除非有资料支持，否则本药不
1.除了由于吸入用药的局部不良反应如咳嗽加重外，吸入伊洛前列素的不良反应主要与前列环素药理学特性有关。 2.临床试验中最常见的不良反应包括血管扩张，头疼以及咳嗽加重。 3.非常常见的不良反应(100位患者中可能有10或者更多的人出现下述情况)：因血管扩张而出现潮热或者面部发红；咳嗽增加；血压降低（低血压）。 4.常见不良反应（100位患者中可能有1-10人出现下述情况）：头痛；颊肌痉挛（口腔开合困难）；晕厥：晕厥是该疾病的一种常见症状，临床试验中伊洛前列素治疗组与对照组晕厥的发生率无明显
以下患者禁用： 1.对伊洛前列素或任何赋形剂过敏。 2.出血危险性增加的疾病（如活动性消化性溃疡，外伤，颅内出血或者其他出血），由于本药对血小板的作用可能会使出血的危险性增加。 3.患有心脏病的患者，如 ：严重心律失常、严重冠状动脉性心脏病、不稳定性心绞痛、 发病6个月内的心肌梗塞
1.对于体循环压力较低的患者（收缩压低于85mmHg），不应当开始本药治疗。应注意监测以避免血压的进一步降低。 2.对于急性肺部感染，慢性阻塞性肺疾病，以及严重哮喘的患者应作密切监测。 3.对于能够进行外科手术的栓塞性肺动脉高压患者不应首选本药治疗。 4.有晕厥史的肺动脉高压患者应避免一切额外的负荷和应激，如运动过程中。如果晕厥发生于直立体位时，每天清醒但未下床时吸入首剂药物是有帮助的。如果晕厥的恶化是由基础疾病所造成，应考虑改变治疗方案。 5.肝功能异常患者，肾功能衰竭需要血液透
1.伊洛前列素可增强β-受体阻滞剂，钙离子拮抗剂，血管扩张剂以及血管紧张素转换酶抑制剂等药物的抗高血压作用。因为伊洛前列素有抑制血小板功能的作用，因此与抗凝药物（如肝素，香豆素类抗凝药物）或其他抑制血小板聚集的药物（如乙酰水杨酸，非类固醇抗炎药物，磷酸二酯酶抑制剂以及硝基血管扩张药）合用时可增加出血的危险性。 2.对静脉输注伊洛前列素与地高辛，乙酰水杨酸以及组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）的相互作用作了研究。结果表明静脉输注伊洛前列素不影响患者多次口服地高辛后的药代动力学，对同时给予的t-PA的药代
1.抑制血小板聚集，血小板粘附及其释放反应。扩张小动脉与小静脉。 2.增加毛细血管密度以及降低微循环中存在的炎症介质如5-羟色胺或组胺所导致的血管通透性增加。促进内源性纤溶活性。 3.抗炎作用，如抑制内皮损伤后白细胞的粘附以及损伤组织中白细胞的聚集，并减少肿瘤坏死因子的释放。吸入后可直接扩张肺动脉血管床，可持续降低肺动脉压力与肺血管阻力，增加心输出量，使混合静脉血氧饱和度得到明显改善。 4.对体循环血管阻力以及动脉压力影响很小。全身毒性 急性毒性研究发现，口服或单次静脉给予超过静脉治疗量
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠或哺乳者禁用。|儿童用药:尚不明确。|老人用药:尚不明确。
遮光、密闭保存。
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先灵(广州)药业有限公司
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