本品主要成分为玻璃酸钠。

化学药品，0.5ml:5mg

本品为无色澄明的凝胶。

根据手术方式选择用量，眼前节手术常用量为一次0.2ml左右。前房内注射，术毕根据手术需要消除残留药液。

本品在日本国内被认可之前所进行的临床试验及销售后的使用状况调查，共计9，574病例中，不良反应报告为50例(0.52%)，73次(0.76%)。此外，临床检验值未见异常变化。 对于变形性膝关节病，7，845例中出现不良反应为45例(0.57%)，68次(0.87%)，主要为局部疼痛37次(0.47%)，肿胀14次(0.18%)，关节水肿3次(0.04%)。对于肩关节周围炎， 1，729例中出现不良反应为5例(0.29%)，5次(0.29%)，主要为局部疼痛4次(0.23%)。 (参考日本的[上市申请资料]

O．5毫升，0．8毫升，l毫升

国药准字H10950128