本品主要成份为非诺贝特。

化学药品，200mg

本品为白色或类白色颗粒。

在使用非诺贝特微粉颗粒治疗前,病人应进行适当的降脂饮食,且在治疗期间也应坚持降脂饮食。非诺贝特微粉颗粒应与食物同服,以优化药物的生物利用度。原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的成年患者的起始剂量为200mg/天。高甘油三酯血症成年患者的治疗,非诺贝特微粉颗粒的起始剂量为67~200mg/天。应根据病人对给药的反应进行剂量的个体化调整,按照4至8周的间隔测定血脂,如有必要,调整剂量。最大剂量为200mg/天。肾功能不全患者非诺贝特微粉颗粒的治疗的起始剂量为67mg/天,仅在此剂量下对肾功能和血脂水平的作用进

与其他贝特类药物合用时,有报道出现过肌肉功能失调（弥散性疼痛,触痛感,肌无力）和少见的严重的横纹肌溶解症。这些不良反应在停药后大多可逆转。如果感到肌肉疼痛,疼痛肌肉敏感,肌肉无力,立即与医生取得联系,因为有时肌肉问题是很严重的。其它较少发生,中等程度的不良反应也有报道：胃或肠道消化功能失调,如消化不良。转氨酶升高。有报道偶见过敏性皮肤反应,如皮疹,瘙痒,荨麻疹,或光敏反应,在一些病例中即使停药几个月,当皮肤暴露于阳光或人工紫外线后,仍会出现红斑,丘疹,花斑疹和湿疹。目前尚无长期对比研究对不良反应进行全面评

复合膜包装,67mg,10袋

国药准字H20050492