活性成份：注射用阿替普酶。辅料：精氨酸、磷酸、吐温80及注射用水。

注射剂

1.药品在使用前应先用附带的稀释剂临时配制，浓度为1mg/ml 。也可用等量的生理盐水或 5 ％葡萄糖液进一步稀释成0.5mg/ml 溶液。 2.静脉输注：成人总量为100mg ，开始第1小时静滴60mg(开始1- 2min可先静注6-10mg) ，第2和第3小时再分别静滴20mg： (1)如体重＜65kg 者，总量为1.25mg/kg ，按上述方法在3h 内滴完。 (2)当剂量＞150mg 时，颅内出血的危险增加，不宜采用。 3.用本品治疗的病人早期使用肝素并不能使梗塞的血管通畅，因此肝素的使用应推迟到

概述 本品不良反应的发生频率分类依照MedDRA的定义。 *MedDRA频率分类： 很常见 ＞1/10 常见 ＞1/100和≤1/10 不常见 ＞1/1000和≤1/100 罕见 ＞1/10000和≤1/1000 非常罕见 ＜1/10000，包括孤立报告 除了治疗脑卒中时发生的颅内出血和治疗心肌梗死时发生的再灌注后心律失常，没有医学依据能够假设爱通立在治疗肺栓塞和急性缺血性脑卒中时的副作用与其治疗心肌梗死时所发生的副作用在数量和程度上有所不同。 出血 与本品相关的最常见的不良反应就是出血，可导致红细胞比积

20mg/支

注册证号S20110051