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本品活性成分为枸地氯雷他定。
白色块状疏松体，用附带溶剂溶解后呈无色或微黄色澄明液体。
使用重组人干扰素β-1b的治疗应该在有治疗该病经验的医生指导下进行。儿童和青少年：未在儿童和青少年中进行过正式的临床试验或药代动力学研究，不过有限的已公布数据显示，对12-16岁的青少年隔日皮下注射重组人干扰素β-1b8.0MIU其安全性与在成人中观察到的一致。没有在12岁以下儿童中使用本品的信息，因此，本品不应用于此年龄组。在开始治疗时一般推荐采用剂量滴定的方法。患者开始应隔日皮下注射62.5ug（0.25mL），然后慢慢升至隔日250ug（1.0mL）的剂量（见下表）。如果发生任何显著不良反应可调整滴
在以季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨要疹为适应症的临床试验中，不良反应症状主要为口干，嗜睡等，均为轻至中度，不影响继续用药。
250mg/ml
国药准字H20090105
暂无信息
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好评 2013-01-23 14:53:36于先生
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