本品主要成分为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森病。

每日20~40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2~3周后改为维持量，每日20~40mg，一般6周。对帕金森病，首剂量500~1000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

上市后监测中发现的不良反应/事件为：1.皮肤及其附件损害：斑丘疹，红斑疹，急性荨麻疹，水疱疹，皮肤瘙痒等。2.全身性损害：寒战，发热，乏力，面色苍白，水肿，过敏样反应，过敏反应，过敏性休克等。3.呼吸系统损害：胸闷，呼吸困难，咳嗽等。4.神经系统损害及精神障碍：头晕，头痛，眩晕，局限性抽搐，局部麻木，精神障碍，吉兰-巴雷综合征等。5.胃肠系统损害：恶心，呕吐，腹泻，腹痛，胃部不适等。6.心血管系统损害：心悸，心动过速，紫绀，潮红，血压升高，血压降低，静脉炎等。7.其他：注射部位疼痛，肝功能异常等。

国药准字61H400062