左旋门冬酰胺酶)

本品为白色粉末或多孔性块状物。

急性白血病（包括慢性白血病的急性转化例）恶性淋巴瘤

通常，将1日量按每公斤体重50～200K.U.连日或隔日静脉滴注。应随年龄及全身状态适宜增减。1．溶液调制方法：1)先用2～5ml注射用水溶解，该液再用所输液体稀释成200～500ml后使用。2)用生理盐水直接溶解，有时因盐析而呈白浊，故不得用生理盐水溶解。3)水溶液的稳定pH范围为6.0～8.5。2．给药时1)皮内反应试验[有可能引起休克，故在给予本品前实施为宜]。（用注射用水溶解后，将其一部分用生理盐水稀释并调制成含1～10K.U.的溶液。皮内注射该液0.1ml，确认约30分钟内无异常。）2)溶解后应

188例中，不良反应及临床检验值异常发生例为128例（发生率68.1%）。另外，截止1976年5月1日，包括副作用频度调查在内的调查对象302例的主要副作用有恶心103件(34.1%)，呕吐89件(29.5%)，食欲不振63件(20.9%)，发热43件(14.2%)，高氨血症12/96(12.5%)，休克6件(2.0%)等。

注册证号H20090857