本品主要成分：尼洛替尼。)

尚不明确

本品对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。

在一项开放的，多中心研究中，暴露于本品的438位患者的安全性研究结果显示，平均治疗时间为5-8个月，13%的患者因为不良反应而终止治疗。 本品的主要毒性是骨髓抑制，包括血小板减少症(27%)，中性粒细胞减少症(15%)和贫血(13%)。最常见的药物相关的非血液学不良反应是皮疹，瘙痒，恶心，头痛，疲劳，便秘和腹泻。这些不良反应多数是轻度到中度。 观察到骨痛，关节炎，肌肉痉挛和外周水肿的频率较低。 也观察到胸膜和心包积液，水潴留和心衰(各

注册证号H20090606