本品主要成份为更昔洛韦,其化学名为9-(1,3-二羟基-2-丙氧甲基)-鸟嘌呤。)

化学药品，2ml:50mg

注射剂

本品仅用于： 1、预防可能发生于有巨细胞病毒感染风险的器官移植受者的巨细胞病毒病。 2、治疗免疫功能缺陷者（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎。

（一）对于肾功能正常者： 1、治疗CMV视网膜炎的标准剂量： 1）初始剂量：5mg/kg,每12小时一次,恒定速率静脉滴注,每次滴注时间1小时以上,连用14~21天。 2）维持剂量：5mg/kg,每天1次,7天/周,恒定速率静脉滴注,每次滴注1小时以上；或者6mg/kg,每天1次,5天/周,恒定速率静脉滴注,每次滴注时间1小时以上。 2、预防器官移植受者的巨细胞病毒病： 1）初始剂量：5mg/kg,每12小时一次,恒定速率静脉滴注,每次滴注时间1小时以上,连用7~14天。 2）维持剂量：5mg

据资料介绍,接受静脉注射更昔洛韦或口服更昔洛韦治疗的病人不良反应详细情况如下： 1，AIDS患者 3个对照，随机，III期比较更昔洛韦注射制剂和口服制剂对CMV视网膜炎维持治疗的临床试验已经完成。在这些试验中,有9%的患者由于不良事件提前终止了更昔洛韦注射剂和口服制剂的治疗。在1项安慰剂对照，随机，III期试验中,由于不良事件,并发疾病发生或恶化,或化验检查异常而提前终止治疗者在更昔洛韦口服制剂组为19.5%,安慰剂组为16%。这些对照临床试验中的化验检查和不良事件总结如下： 实验室检查资料 在治

国药准字H20051884