通用名称:
商品名称:
英文名称:Acellular Pertussis Vaccine,Adsorbed
汉语拼音:
国药准字S20030085
每个人用剂量0.5m1,含百日咳保护性抗原不低于15~18ugPN/m1,含百日咳效价不低于4.0IU。)
本品系由百日咳杆菌培养物中提取的百日咳毒素(PT)、丝状血凝素(FHA),经脱毒氢氧化铝吸附后制成,为白色浑浊悬液,含防腐剂,放置后佐剂下沉,摇匀后即为均匀悬液。
本疫苗接种后,可使机体产生体液免疫应答。接种对象为:3月~6周岁儿童。用于百日咳暴发流行时对儿童进行免疫接种,预防百日咳。
1.臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌肉注射。2.免疫剂量。基础免疫接种:自3月龄开始免疫,至12月龄完成3针免疫,每次注射0.5m1,每针间隔3~8周。加强免疫接种:通常在基础免疫后18~24月龄进行,注射剂量为0.5m1。
注射本品后一般无反应,有的接种部位可有轻度红晕,发痒,硬结或有低热,一般无需特殊处理,即行消退,如有严重反应及时诊治。
1.癫痫、神经系统疾患者及抽风史者禁用。2.急性传染病(包括恢复期)及发热者,暂缓注射。
1.使用时应摇匀,如出现摇不散的凝块、异物、安额有裂纹、制品曾经冻结,标签不清和过期失效者不可使用。2.注射后局部可能有硬结,可逐步吸收。注射第二针时应更换另侧部位。3.应备肾上腺素,供偶有发生休克时急救用。4.注射第一针后出现高热、惊颁等异常情况者,不再注射第2针。
尚不明确。
尚不明确。
兰州生物制品研究所有限责任公司
10.0-10.0
生物制品,每支5ml(10次人用剂量)。每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳免疫原15-18μgPN/ml,含百日咳疫苗效价应不低于4.0IU
2010-07-21