萘丁美酮。)

尚不明确

本品是一种非酸性、非离子性前体药物，口服吸收后，经肝脏转化为主要活性产物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），该活性代谢物通过抑制前列腺素合成而具有抗炎、镇痛和解热作用。

口服，每次1g，每日1次，睡前服。一日最大量为2g，分2次服。体重不足50KG的成人可以每日0.5g起始，逐渐上调至有效剂量。

尚不明确

注册证号H20030384