本品主要成份为厄他培南钠。 辅料：碳酸氢钠和氢氧化钠。)

本品适用于治疗患者由下述细菌的敏感菌株引起的下列中度至重度感染。（参阅用法用量） 继发性腹腔感染：由大肠埃希菌、梭状芽孢杆菌、迟缓真杆菌、消化链球菌属、脆弱拟杆菌、吉氏拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或单形拟杆菌引起者。 复杂性皮肤及附属器感染：由金黄色葡萄球菌（仅指对甲氧西林敏感菌株）化脓性链球菌、大肠埃希菌、消化链球菌属引起者。 社区获得性肺炎：由肺炎链球菌（仅指对青霉素敏感的菌株，包括合并菌血症的病例）、流感嗜血杆菌（仅指β-内酰胺酶阴性菌株）或卡他莫拉球菌引起者。 复杂性尿道感染，包括肾盂肾炎：由大

本品在13岁及以上患者中的常用剂量为1 g，每日一次。本品在3个月至12岁患者中的剂量是15 mg/kg，每日2次（每天不超过1g）。 本品可以通过静脉输注给药，最长可使用14天；或通过肌肉注射给药，最长可使用7天。当采用静脉输注给药时，输注时间应超过30分钟。 对于那些适合使用肌肉注射给药进行治疗的感染，肌肉注射本品可作为静脉输注给药的一种替代疗法。 不得将本品与其它药物混合或与其它药物一同输注。不得使用含有葡萄糖（α-D-葡萄糖）的稀释液。 表1为本品的用量指南。 肾功能不完全的病人：本品可用于治疗伴

在临床研究中使用厄他培南治疗的患者总数超过1900名，其中超过1850名患者接受了剂量为1g的本品。在这些临床研究中所报告的不良事件的严重程度大多数为轻度至中度。据报告，大约20%接受过厄他培南治疗的患者出现与药物有关的不良事件。1.3%的患者因发生了被认为与药物有关的不良事件而停用厄他培南。 厄他培南经肠外给药对患者进行治疗期间，最常见的与药物有关的不良事件为腹泻(4.3%)，输药静脉的并发症(3.9%)，恶心(2.9%)和头痛(2.1%)。 厄他培南经肠外给药对患者进行治疗期间，报告了下列与药物有关的

国药准字H20133325