本品主要成份为硫酸奈替米星。

化学药品，0.1g(10万单位)

本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。无臭，味微苦；有引湿性。

1.本品可肌肉注射，也可静脉滴注。 (1)肌肉注射时，用前加2ml注射用水或氯化钠注射液溶解后，配制成50mg/ml溶液，供肌肉注射。 (2)静脉滴注时，用前先加 2ml注射用水或氯化钠注射液溶解，再移加到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液50-200ml中静脉滴注，每次滴注时间为1.5-2.0小时。为了正确计算剂量，应在给药前获知病人的体重，对于肥胖病人的剂量应按标准体重计算。肾功能状态可根据血清肌酐浓度的测定而估计，或根据内在的肌酐清除率而计算。另外，治疗期间应定期检查肾功能。对于体表过度烧伤的病

1.肾毒性:奈替米星引起的肾脏不良反应为1000人中有7例。可表现为血清肌酐值上升，并可能伴随尿量减少;尿中出现肾小管管型细胞或蛋白质;血尿素氮 值上升或者是肌酐清除率下降。这些不良反应在老年人，有肾脏损害病史的病人，接受长时期或者超过推荐剂量的药物治疗的病人身上发生的更加频繁。虽然，在氨 基糖苷类抗生素治疗后可能会发生永久性的肾损害，我们观察到的由奈替米星引起的肾损害通常是轻度﹑可逆的，并且是在治疗结束后在药物被排泄时发生的。 2.神经毒性:有关于对听觉神经和第八对颅神经的前庭分支有副作用的报道。

(1)100mg[10万单位(按C21H41N5O7计算)](2)200mg[20万单位(按C21H41N5O7计算)](3)300mg[30万单位(按C21H41N5O7计算)]

国药准字H20020297