本品为复方制剂,每片含活性成分利福平0.12g、异烟肼0.08g、吡嗪酰胺0.25g。
化学药品,0.45g(C43H58N4O12 0.12g,C6H7N3O 0.08g与C5H5N3O 0.25g)
适用于结核病的初治和非多重性耐药的结核病患者的2个月强化期治疗。
口服,于饭前1~2小时服用,一日1次。体重30~39kg者,一次3片(含利福平0.36g、吡嗪酰胺0.75g和异烟肼0.24g);体重40~49kg者,一次4片(含利福平0.48g
1消化道反应最为多见,口服本品后可出现畏食,恶心,呕吐,上腹部不适,腹泻等胃肠道反应。 2肝毒性为本品的主要不良反应,在疗程最初数周内,少数患者可出现血清氨基转移酶升高,肝肿大和黄疸,大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高,在疗程中可自行恢复,老年人,酗酒者,营养不良,原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生。不良反应表现为食欲不佳,异常乏力或软弱,恶心或呕吐(肝毒性的前驱症状)及深色尿,眼或皮肤黄染(肝毒性)。 3变态反应包括发热,多形性皮疹,淋巴结病,脉管炎,紫癜,哮喘,过敏性休克等。大剂量间歇疗法
0.45克(C43H58N4012 0.12克,C6H7N30 0.08克与C5H5N30 0.25克)
国药准字H20020042
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