详见说明书。
生物制品,15μg/0.5ml/瓶。每一次人用剂量0.5ml,含甲型H1N1流感病毒血凝素抗原15μg。
接种本疫苗后,可刺激机体产生抗甲型H1N1流行性感冒病毒的免疫力。用于甲型H1N1流行性感冒的预防。
遵医嘱服用。
基于已完成的国内10家临床试验结果的汇总分析(详见【临床试验】),疫苗组(15 μg+30μg,下同)不良反应总体发生率为17.40%,安慰剂组不良反应总体发生率为10.98%。 不良反应表现常见发热,注射部位疼痛,头痛和疲劳乏力,偶见咳嗽,腹泻,肌肉痛,局部瘙痒,恶心呕吐,局部红,肿,硬结,荨麻疹,斑丘疹和疹(注射部位),其它表现还偶见头晕,咽痛,腹痛和关节痛。 不良反应多集中发生于接种后0-3天,期间不良反应发生率疫苗组为16.67%,安慰剂组为9.85%。 接种季节性流感疫苗还可能
15微克/0.5毫升/瓶。每一次人用剂量0.5毫升,含甲型H1N1流感病毒血凝素抗原15微克。
国药准字S20090015
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