本品为复方制剂，其组分为： 1000ml乳液含有 大豆油 100.0 g 中链甘油三酯 100.0 g 蛋卵磷脂 12.0g 甘油 25.0 g 油酸钠，α-维生素E，注射用水 渗透率(大约) 380m0sm/l 热量值 7990kJ/l(1908kcal/l) pH： 6.5 - 8.5 )

化学药品，250ml:25g(大豆油):25g(中链甘油三酸酯):3g(卵磷脂):6.25g(甘油)

本品为白色液体。

肠外营养药，能量补充剂。用于胃肠外营养，满足能量和必需脂肪酸的要求。

通过外周静脉或中心静脉输入。 一般情况下，输注脂肪乳应尽可能的慢。 成人：最初30分钟内输入速度不应超过按体重每小时0.25～0.5ml/kg(约一分钟10滴)，此期间若无不良反应，可将速度增至按体重每小时0.75～1.0ml/kg(约一分钟20滴)。每天脂肪乳输注时间不少于16小时，最好连续给药24小时。 通过γ型接头，本品可与葡萄糖和氨基酸溶液经外周或中心静脉输入;在相容和稳定性得到确证的前提下，本品可与其他营养素在混合袋内混合后使用。 一般情况下

直接与脂肪乳有关的不良反应一般分为两类： 即发型反应：呼吸困难，发绀，变态反应，高脂血症，凝固性过高，恶心，呕吐，头痛，潮红，发热，出汗，寒颤，嗜睡及胸骨痛等。 迟发型反应：肝脏肿大，中央小叶胆汁郁积性黄疸，脾肿大，血小板减少，白细胞减少，短暂性肝功能改变及脂肪过量综合症。有报道网状内皮系统褐色素沉着，也称“静脉性脂肪色素”，原因未明。

国药准字H20123281