本品为复方制剂,其组分为氨苄西林钠和舒巴坦钠,氨苄西林和舒巴坦之比为2:1。
化学药品,3.0g(氨苄西林2.0g与舒巴坦1.0g)
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。
深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注。将每次药量溶于50~100ml的适当稀释液中于15~30分钟内静脉滴注。成人一次1.5~3g(包括氨苄西林和舒巴坦),每6小时1次。肌内注射一日剂量不超过6?g,静脉用药一日剂量不超过12?g(舒巴坦一日剂量最高不超过4?g)。儿童按体重一日100~200mg/kg,分次给药。
同其他经胃肠道外给药的抗生素一样,观察到的副作用主要为注射部位疼痛,尤其是肌肉注射部位的疼痛。少数患者静脉注射后可发生静脉炎或注射部位反应。免疫系统 过敏反应和过敏性休克。神经系统 罕有报道发生惊厥。胃肠道 恶心﹑呕吐﹑腹泻﹑小肠结肠炎和伪膜性肠炎。血液和淋巴系统 有报道,应用舒巴坦钠氨苄西林钠治疗期间,可出现贫血﹑溶血性贫血﹑血小板减小﹑嗜酸细胞增多和白细胞减少。停药后可恢复正常,已证实上述情况为过敏反应所致。实验室检查 一过性ALT ( SGPT ) 和AST ( SGOT ) 升高。肝胆系统 胆红素
30g(氨苄西林20g与舒巴坦10g)
国药准字H20044577
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