本品为复方制剂,其组份为哌拉西林钠和三唑巴坦钠（以哌拉西林和三唑巴坦计,标示量之比为8:1）;辅料为:乙二胺四醋酸二钠（EDTA）、枸橼酸、碳酸氢钠和注射用水。

本品为白色或类白色粉末或疏松块状物；无臭；极易引湿。

本品可供静脉滴注和静脉注射。 1.成人中度感染一日8g，分2次静脉滴注； 2.严重感染一次3～4g，每4～6小时静脉滴注或注射。一日总剂量不超过24g。 3.婴幼儿和12岁以下儿童的剂量为每日按体重100～200mg/kg。 4.新生儿体重低于2kg者，出生后第1周每12小时50mg/kg，静脉滴注； 第2周起50mg/kg，每8小时1次。新生儿体重2kg以上者出生后第1周每8小时50mg/kg，静脉滴注；1周以上者每6小时50mg/kg。

不良反应按CIOMS 频率分类列于表中: 1.很常见: ≥ 10%。 2.常见: ≥ 1%。腹泻，恶心，呕吐。 3.少见: ≥ 0.1% 和 4.罕见: ≥ 0.01% 和< 0.1%。 贫血，出血表现(包括紫癜，鼻衄，出血

按C23H27N5O7S计算⑴0.5g；⑵10g；⑶20g

国药准字H37020555国药准字H37020553国药准字H37020554