本品主要成分为阿法骨化醇。其化学名为(5Z,7E)-9,10—开环胆甾—5,7,10(19)—三烯—1α,3β—二醇。)
本品为红色透明软胶囊,内含淡黄色至深黄色油
骨质疏松症肾性骨病(肾病性佝偻病);甲状旁腺机能亢进(伴有骨病者);甲状旁腺机能减退;营养和吸收障碍引起的佝偻病和骨软化症;假性缺钙(D—依赖型I)的佝偻病和骨软化症;
口服。骨质疏松症患者首剂量为:0.5μg/天其它所有指征的首剂量为:成人:1μg/天老年病人:0.5μg/天体重20kg以上的儿童无肾性骨病者:1μg/天为了防止高血钙的发生,应根据生化指标调节阿法骨化醇的剂量。服药初期必须每周测定血钙水平,剂量可按0.25—0.5μg/天的增量逐步增加,大多数成年患者的剂量可达1—3μg/天。当剂量稳定后,每2—4周测定一次血钙。对于骨软化症患者,不能因为其血钙水平没有迅速升高而加大阿法骨化醇的用量,
除了引起患有肾损伤的病人出现高血钙,高血磷外,尚无其它不良反应的报道(对于进行高钙血症透析的患者应考虑其透析液钙内流的可能性)。但长期大剂量服用或患有肾损伤的病人可能出现恶心,头昏,皮疹,便秘,厌食,呕吐,腹痛等高血钙征象,停药后即可恢复正常。
注册证号H20030176
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