本品主要成分为阿法骨化醇。其化学名为（5Z，7E）-9，10—开环胆甾—5，7，10（19）—三烯—1α，3β—二醇。)

本品为红色透明软胶囊，内含淡黄色至深黄色油

骨质疏松症肾性骨病（肾病性佝偻病）；甲状旁腺机能亢进（伴有骨病者）；甲状旁腺机能减退；营养和吸收障碍引起的佝偻病和骨软化症；假性缺钙（D—依赖型I）的佝偻病和骨软化症；

口服。骨质疏松症患者首剂量为：0.5μg/天其它所有指征的首剂量为：成人：1μg/天老年病人：0.5μg/天体重20kg以上的儿童无肾性骨病者：1μg/天为了防止高血钙的发生，应根据生化指标调节阿法骨化醇的剂量。服药初期必须每周测定血钙水平，剂量可按0.25—0.5μg/天的增量逐步增加，大多数成年患者的剂量可达1—3μg/天。当剂量稳定后，每2—4周测定一次血钙。对于骨软化症患者，不能因为其血钙水平没有迅速升高而加大阿法骨化醇的用量，

除了引起患有肾损伤的病人出现高血钙，高血磷外，尚无其它不良反应的报道（对于进行高钙血症透析的患者应考虑其透析液钙内流的可能性）。但长期大剂量服用或患有肾损伤的病人可能出现恶心，头昏，皮疹，便秘，厌食，呕吐，腹痛等高血钙征象，停药后即可恢复正常。

注册证号H20030176