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通用名称：
商品名称：
英文名称：Zopiclone Tablets
汉语拼音：
国药准字H10980247
佐匹克隆)
本品为薄膜衣片, 除去薄膜衣后, 显白色。
用于各种失眠症。
口服，1片，临睡时服；老年人最初临睡时服半片，必要时1片；肝功能不全者，服半片为宜。
与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡，口苦，口干，肌无力，遗忘，醉态，有些人出现异常的易恐，好斗，易受刺激或精神错乱，头痛，乏力。长期服药后突然停药会出现戒断症状 （因药物半衰期短故出现较快）， 可能有较轻的激动，焦虑，肌痛，震颤，反跳性失眠及恶梦，恶心及呕吐,罕见较重的痉挛，肌肉颤抖，神志模糊（往往继发于较轻的症状）。
禁用于对本品过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。
（1）肌无力患者用药时需注意医疗监护，呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者应适当调整剂量。（2）使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。（3）连续用药时间不宜过长，突然停药可引起停药综合征应谨慎，服药后不宜操作机械及驾车。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕期妇女慎用。因本品在乳汁中浓度高，授乳期妇女不宜使用。【儿童用药】15岁以下儿童不宜使用本品。【药物过量】服用过量的药物可出现熟睡甚至昏迷，应对症治疗。
（1）与神经肌肉阻滞药（筒箭毒，肌松药）或其他中枢神经抑制药同服可增强镇静作用。 （2）与苯二氮卓类抗焦虑药和催眠药同服，戒断综合症的出现可增加。
本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。本品为速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。【药代动力学】据资料报道，健康人口服本品生物利用度为80％， 口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后，分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身，分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45％，消除半衰期约５
广东华润顺峰药业有限公司
18.0-25.0
失眠，
化学药品，7.5mg
2010-05-14
