本品主要成分及其化学名称为:瑞替普酶（rPA）.

生物制品，5.0MU/支

本品为白色或类白色冻干粉剂。

1.rPA只能静脉使用。 2.rPA应该10MU+1OMU分两次静脉注射，每次取本品10MU溶于10ml注射用水中，缓慢推注2分钟以上，两次间隔为30分钟。注射时应该使用单独的静脉通路，不能与其它药物混合后给药，也不能与其它药物使用共同的静脉通路。没有多于两次给药的重复用药的经验。尽管没有足够的资料表明，在用药中或用药后合并使用抗凝或抗血小板药是否有利，但99%的病人在溶栓治疗期间同时使用肝素，用药期间或用肝素后，可合并使用阿斯匹林。 关于不合并使用肝素或阿斯匹林对于rPA的安全性及效果的影响的研究还未进

1.出血：最常见的不良反应用是出血，与溶栓治疗有关的出血可分为2个主要类型： (1)内脏出血：包括颅内，腹膜后或消化道，泌尿道，呼吸道。 (2)浅表或体表出血：主要有穿刺或破损部位(如静脉切开插管部位，动脉穿刺部位，新近外科手术部位)。 根据国外临床研究结果报道，在INJECT临床试验中接受瑞替普酶的住院病人颅内出血的发生率为0.8%，与其他溶栓药一样，颅内出血的风险随年龄的增大和血压的升高而增加。除颅内出血外，其它各种类型的出血的总的发生率约为21.1%。 各次试验中，出血的范围

50MU/支

国药准字S20030095