本品为复方制剂,其组份为:每100ml含 每250ml含 每500ml含注射用大豆油 10克 25克 50克注射用中链甘油三酸酯 10克 25克 50克注射用卵磷脂 1.2克 3克 6克注射用甘油 2.5克 6.25克 12.5克注射用水 适量
化学药品,500ml:50g(大豆油):50g(中链甘油三酸酯):6g(卵磷脂):12.5g(甘油)
通过外周静脉或中心静脉输入。一般情况下,输注脂肪乳尽可能的慢。成人:最初15分钟内输入速度不应超过按体重每小时0.25-0.5ml/kg(约一分钟10滴),此期间若无不良反应,可将速度增至按体重每小时0.75-1.0ml/kg(约一分钟20滴)。每天脂肪乳输注时间不应少于16小时,最好连续给药24小时。通过Y型接头,本品可与葡萄糖和氨基酸溶液经外周或中心静脉输入;在相容和稳定性得到确证的前提下,本品可与其他营养素在混合袋内混合后使用。一般情况下,本品不宜与电解质,其它药物或其
直接与脂肪乳有关的不良反应一般为两类:即发型反应:呼吸困难,发绀,变态反应,高脂血症,凝固性过高,恶心,呕吐,头痛,潮红,发热,出汗,寒颤,嗜睡及胸骨痛等。迟发型反应:肝脏肿大,中央小叶胆汁郁积性黄疸,脾肿大,血小板减少,白细胞减少,短暂性肝功能改变及脂肪过量综合症。有报道网状内皮系统褐色素沉着,也称“静脉性脂肪色素”,原因未明。
国药准字H20010215
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